转化糖注射液的功效与作用
• 阅读 3226
普利制药:收到布立西坦注射液的暂时性批准UCB公司持有的布立西坦化合物专利US6911461B2仍在有效期内,将于2026年2月21日到期失效,目前该品种在美国无正式获批的仿制药。普利制药收到FDA签发的布立西坦注射液的暂时性批准,标志着待上述专利失效后,公司即可转为正式批准,届时将具备在美国销售布立西坦注射液的资等我继续说。
翰宇药业:签订1001.47万美元的利拉鲁肽注射液采购合同,需于2025年...金融界8月5日消息,翰宇药业公告,近日,合作方HIKMA根据最新规划备货情况和双方所获暂定批准,将2024年2月的意向采购订单转为正式订单,采购金额仍为1001.47万美元。需要注意的是,该采购订单是针对利拉鲁肽注射液(仿制药)的,此前已获得美国FDA的暂定批准。此外,订单需要在20还有呢?
...注射液)用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药监局批准注射液)(HLX6018)用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。HLX6018为公司自主研发的创新型抗GARP/TGF-β1复合物单抗,拟用于纤维化相关疾病的治疗。糖蛋白A重复优势蛋白(Glycoprotein A Repetitions Predominant, GARP)是潜在转化生长因子-β1(T等我继续说。
原创文章,作者:上海可寐寐科技有限公司 ,如若转载,请注明出处:http://clofng.cn/56au7fne.html