审批局是干啥的地方
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新劲刚:募资项目需国防科工局审批金融界1月9日消息，有投资者在互动平台向新劲刚提问：周董您好！我公司作为民企上市公司又不是国营企业，但募集资金建设高标准的微波射频产业园基地项目为何需要国防科工局来审批呢？公司回答表示：公司2023年度以简易程序向特定对象发行股票募集资金，募投项目的实施主体宽普科等会说。
全省唯一,济宁市行政审批服务局医疗器械工作获省药监局通报表扬大众网记者尹荣耀济宁报道12月30日，山东省药品监督管理局印发《关于表扬承担2024年度省级医疗器械监管相关工作单位的通报》局函〔2024〕806号),对2024年全面完成医疗器械监管制度研究等方面工作任务的单位予以通报表扬，济宁市行政审批服务局因承担的“《自动售械机监好了吧！
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国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市今天(2日),国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡是什么。
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冠县行政审批局 无感续证消难题,上门服务更贴心大众网记者高杨聊城报道“您好，您的农药经营许可证将要到期，如需继续从事农药经营活动，请及时办理延续换证。”12月23日，冠县兰沃乡韩路村贵荣农资综合经营部负责人冯贵荣接到冠县行政审批服务局工作人员的电话提醒后，用“无感续证”方式办理了农药许可证延期。为积极解还有呢？
北京两款新药获批上市本文转自：人民网-北京频道人民网北京1月8日电(记者董兆瑞)记者从北京市科委、中关村管委会获悉，近日，北京市两家企业申报的两款新药分别通过国家药品监督管理局审批，成功上市。其中一款为我国首款获批上市的间充质干细胞治疗药品。近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批好了吧！
填补临床空白,首个国产干细胞疗法获批为患者带来新治疗手段(人民日报健康客户端记者孔天骄杨林宋)1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件，批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这是一种罕见病用药，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植还有呢？
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细胞治疗迎来黄金发展期,CAR-T疗法板块沸腾,中源协和等多股大涨国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市，这是细胞治疗领域的重大突破。1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技(北京)有限公司申报的艾米迈托赛注射液(商品名：睿铂生)上市。该药品用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物后面会介绍。
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开门红!北京两天两款新药获批上市2025年1月2日、3日，北京市两家企业申报的两款新药分别通过国家药品监督管理局审批，成功上市。其中一款为我国首款获批上市的间充质干细胞治疗药品。国家药监局附条件批准艾米迈托赛注射液上市1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技(等我继续说。
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重磅!国内首个干细胞疗法获批 开启商业化元年 业界热议下一个风口地方。美国FDA批的那个就找了一个靶点建立线性关系作为放行指标，最终企业和监管对于审批标准达成了一致，或者说企业说服了监管接受企业的审批标准，国内也是如此。”另一名对此事保持高度关注的投资人林熙(化名)告诉《科创板日报》记者。此次，铂生卓越获批的干细胞疗法与美还有呢？
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我国首款干细胞治疗药品上市IT之家1 月2 日消息，据央视新闻报道，今天(2 日),国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这是一种罕见病用药，用于治疗14 岁以上因血液系统疾病进行造血干细胞移植后出现的并发症。据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞后面会介绍。
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