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扬子江药业集团广州海瑞药业顺利完成欧盟GMP检查,质量管理水平再...近日,扬子江药业集团旗下广州海瑞药业有限公司(简称“海瑞药业”)的非最终灭菌冻干制剂品种顺利完成欧盟GMP检查,标志着其质量管理体系和生产能力得到国际权威认证机构认可,进一步提升了国际竞争力。欧盟作为全球重要的药品市场之一,其药品准入标准和监管要求十分严苛,欧等我继续说。

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仙琚制药泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证北京商报讯(记者丁宁)4月8日晚间,仙琚制药(002332)发布公告称,近日,公司收到了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)签发的《GMP调查结果报告书》确认公司泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证。仙琚制药表示,公司本次通过日本PMDA的GMP认证,将为公司原料是什么。

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仙琚制药(002332.SZ):泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证接受了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP检查,检查范围涵盖质量、生产、设备设施、实验室控制、物料及包装标签等体系。近日,公司收到了日本PMDA签发的《GMP调查结果报告书》确认公司泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证。本文源自金融界AI电报

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安徽省肥西县一家医药龙头企业获欧盟证书本文转自:人民网-安徽频道近日,位于安徽省肥西县的亿帆生物制药有限公司一条化药生产线顺利通过欧盟GMP现场检查,并收到了GMP证书,标志着其质量管理体系和生产能力得到国际权威认证机构的认可。作为肥西大健康产业的龙头项目,亿帆正助力本地创新药物走向国际市场。亿帆说完了。

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