最好的精神分裂症长效针剂-上海可寐寐科技有限公司

强生长效精神分裂症疗法在华获批【强生长效精神分裂症疗法在华获批】财联社6月24日电，强生宣布，旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达近日获得国家药品监督管理局上市许可批准，用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。

绿叶制药:美比瑞在中国获批上市,用于精神分裂症治疗绿叶制药公告，公司自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。在庞大的患者需求下，抗精神病药长效针剂呈现广阔的市场空间。根据IQVIA数据，2023年全球抗精神病药长效针说完了。

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绿叶制药美比瑞在华获批上市,治疗精神分裂症6月11日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞®已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。本文源自金融界AI电报

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淄博长效针剂免费进社区周年考:打通精分全病程管理“最后一公里”(以下简称“长效针剂社区项目”)即将迎来落地一周年，并取得阶段性成果。该项目响应山东省卫生健康委等五部门联合制定的《山东省社区严重精神障碍患者应用第二代长效针剂治疗管理工作方案》为加强严重精神障碍患者服务管理贡献了新思路，也为建立精神分裂症患者“医院-社区是什么。

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绿叶制药:自主研发的治疗精神分裂症创新药在华获批上市南方财经6月11日电，绿叶制药集团自主研发的第二代抗精神病药长效针剂美比瑞®(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。针对精神分裂症治疗痛点，该药可降低复发和再住院风险。21世纪经济报道)

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绿叶制药(02186.HK):美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市绿叶制药(02186.HK)发布公告，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂-美比瑞®(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准上市，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。本文源自金融界AI电报

绿叶制药(02186):美比瑞®(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市智通财经APP讯，绿叶制药(02186)发布公告，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂-美比瑞®(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准上市，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性疾病，在全球约有2400万名患者小发猫。

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