什么是阿托品试验_什么是阿托品试验阳性
兴齐眼药:0.02%/0.04%硫酸阿托品滴眼液已取得Ⅲ期临床试验总结报告金融界12月17日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：贵司阿托品0.02和0.04的产品预估什么时候申报上市，能否利用先发优势形成矩阵护城河。公司回答表示：0.02%/0.04%硫酸阿托品滴眼液目前已取得Ⅲ期临床试验总结报告，后续公司会在达到信息披露节点时依规及时公告。0.01后面会介绍。
兴齐眼药阿托品滴眼液试验:显著优于安慰剂兴齐眼药(股票代码：300573)近日宣布，其自主研发的硫酸阿托品滴眼液(0.01%)成功完成了一项为期2年的Ⅲ期临床试验，并获得了总结报告。此次试验聚焦于6至12岁儿童群体，共纳入486名受试者。结果显示，与安慰剂组相比，硫酸阿托品滴眼液组在主要疗效指标上展现出统计学上的显著差等我继续说。
莎普爱思:如有0.01 %硫酸阿托品滴眼液三期临床试验相关进展将及时...金融界6月13日消息，有投资者在互动平台向莎普爱思提问：请问公司0.01 %硫酸阿托品滴眼液三期临床试验进度情况如何？公司回答表示：如有相关进展我们将及时按照上交所的相关规定进行披露。本文源自金融界AI电报
兴齐眼药:两年期硫酸阿托品项目处于III期临床试验阶段金融界3月29日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：你好，董秘，公司两年期的阿托品滴眼液临床试验怎么样了？公司回答表示：您所提到的两年期硫酸阿托品项目处于III期临床试验阶段，公司将依规对项目后续进展情况及时履行披露义务。本文源自金融界AI电报
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兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液取得Ⅲ期临床试验总结报告南方财经10月21日电，兴齐眼药公告，公司研发的硫酸阿托品滴眼液获得“硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2年临床试验”临床总结报告。研究结果显示，硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显小发猫。
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兴齐眼药:0.01%硫酸阿托品滴眼液是经随机双盲对照临床试验、获得...金融界7月30日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：请问自兴齐0.01低阿上市后，各大医院又上市了不同浓度的院内制剂，照这样下去，只要浓度不同就可以申请院内上市，公司怎样应对？公司回答表示：公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分等会说。
兴齐眼药(300573.SZ)取得硫酸阿托品滴眼液(0.01%)Ⅲ期临床试验总结...智通财经APP讯，兴齐眼药(300573.SZ)公告，公司近日获得了“硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2年临床试验”临床总结报告。该项研究是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，486例6-12岁儿童受试者经过了是什么。
...硫酸阿托品滴眼液市场无直接竞争对手,将根据临床试验结果发布文章金融界11月1日消息，兴齐眼药披露投资者关系活动记录表显示，其0.01%硫酸阿托品滴眼液上市已半年，目前在近视的药物治疗药物领域没有直接的竞争对手。在市面上，还有一些低浓度阿托品的院内制剂和海淘产品流通性较差。未来，公司会根据整体临床试验结果，对已完成的临床试验进后面会介绍。
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兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延缓儿童近视进展临床试验...金融界10月21日消息，兴齐眼药研发的硫酸阿托品滴眼液近日获得“不同浓度硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III 期临床试验”临床总结报告。本研究为期2 年，800 例6-12 岁儿童受试者参与，结果显示0.02%好了吧！
...万购买已取得III期临床批件的低浓度阿托品药品项目及III期临床试验费用你们因为阿托品的开发，要做3300万的研发资金证券化，完全不能理解，可否详细讲下，这3300万的研发费用到底是哪家公司的支出？具体是什么情况？公司回答表示：这笔支出的主体是子公司欧普视方(公司占股65%),用于购买已取得III期临床批件的低浓度阿托品药品项目及III期临床试验费用，小发猫。
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