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新产业新注册《iXLAB Evaluate性能验证系统V1.0》项目的软件著作权证券之星消息，近日新产业(300832)新注册了《iXLAB Evaluate性能验证系统V1.0》项目的软件著作权。今年以来新产业新注册软件著作权1个，较去年同期减少了50%。结合公司2023年中报财务数据，2023上半年公司在研发方面投入了1.72亿元，同比增29.9%。数据来源：企查查以上内容等会说。
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默沙东(MRK.US)的“first-in-class”疗法Winrevair(sotatercept)达到3期...默沙东(MRK.US)公司今日宣布，其“first-in-class”疗法Winrevair(sotatercept)在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点。基于这一积极结果，试验将提前终止，让所有肺动脉高压(PAH)患者有机会接受Winrevair治疗。值得一提的是，这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年有望获后面会介绍。
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百时美施贵宝(BMY.US)潜在重磅疗法3期积极数据公布 用于治疗精神...公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy(xanomeline and trospium chloride,即KarXT)口服胶囊治疗达52周时其症状持续改善，表明疗效得以维持。值得一提的是，Cobenfy在今年初被行业媒体Evaluate评选为好了吧！
默沙东(MRK.US)肺动脉高压新药在中国申报上市官网最新公示，默沙东(MRK.US)申报的注射用sotatercept上市申请获得受理。公开资料显示，这是一款“first-in-class”新型激活素信号抑制剂类生物制剂，该产品已经于今年3月获得美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。这款疗法此前被行业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗小发猫。
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原料药行业迎来历史性发展机遇,原料药产业向上反转空间广阔!创新药专利到期高峰将带来巨大市场据Evaluate pharma统计，2023年至2028年，专利到期的药品销售风险总额预计高达3540亿美元。2023-2029年将成为全球销量Top 50的小分子原研药专利集中到期的时点，平均每年有5款新药面临专利断崖，对应潜在仿制药总市场超过1300亿美元。这为还有呢？
肿瘤市场大洗牌,谁是新王本文来自微信公众号：氨基观察，作者：武月，题图来自：视觉中国强者之战注定愈发激烈与精彩。根据Evaluate发布最新报告，2030年全球药企的总销售额将超过1.7万亿美元。全球十大畅销药物的格局将重塑：诺和诺德占据3席，礼来占据2席，均是减肥药/降糖药；赛诺菲/再生元的Dupixent排在第小发猫。
Anthropic 扩充 AI 开发工具:细化提示词、增强评估和测试IT之家7 月11 日消息，Anthropic 公司昨日(7 月10 日)发布新闻稿，宣布推出了多项新工具，基于Claude 3.5 Sonnet 大语言模型自动化、细化提示词(prompt)。IT之家附上完整演示视频如下： 增强开发环境，可生成提示Anthropic 控制面板新增“评估”(Evaluate)单元，借助Claude 3.5 Sonnet 大后面会介绍。
尾盘发力收涨42%,君圣泰医药-B(02511)走出低谷仍言之尚早?Evaluate Pharma曾预测2025年全球NASH药物的市场规模可达400亿美元。这也无疑从侧面印证了在该领域研发保持领先企业的技术含金量。也正是因此，任何NASH研发赛道的企业都会引发业界和市场的关注，港股上市的君圣泰医药同样不例外。在港股IPO前，君圣泰医药经过了7轮融资等会说。
默沙东(MRK.US)“first-in-class”疗法获FDA批准智通财经APP获悉，3月27日，FDA官方网站显示已批准默沙东(MRK.US)的“first-in-class”疗法Winrevair(sotatercept)上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。信息显示，它具有成为治疗肺动脉高压的基石性疗法的潜力。这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗法之一。据了解，So等我继续说。
歌礼制药-B(01672):ASC41数据展现BIC潜力 国内NASH龙头再获硬核...在众多新药研发方向中，NASH相关靶向药物的研发一直以高门槛为全球业界所知。Evaluate Pharma曾预测2025年全球NASH药物的市场规模可达400亿美元。这也无疑从侧面印证了在该领域研发保持领先企业的技术含金量。FDA尚未批准用于治疗NASH或NAFLD治疗的药物，但在202说完了。
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