什么是长效注射剂_什么是长效生长激素
石药集团(01093.HK):司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)获临床试验批准石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
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科伦药业:已获得布瑞哌唑长效注射剂临床试验批准,正按计划进行临床...金融界3月22日消息，有投资者在互动平台向科伦药业提问：贵公司去年申报了2.2类改良新药布瑞哌唑长效注射剂，这个品种已经在去年10月获得了临床默示许可，可是尚未登记临床，请问贵公司计划什么时候开始实施该项临床试验？和阿立哌唑相比，布瑞哌唑有何优势？国内外尚无布瑞哌唑的小发猫。
四川尚锐生物医药申请长效依托考昔注射液专利,减少给药频率金融界2024 年9 月12 日消息，天眼查知识产权信息显示，四川尚锐生物医药有限公司申请一项名为“一种长效依托考昔注射液及其制备方法“公开号CN202410895922.7,申请日期为2024 年7 月。专利摘要显示，本发明公开了一种长效依托考昔注射液及其制备方法，该注射包含重量/体等会说。
吉利德(GILD.US)重磅长效HIV疗法“来那帕韦”在华获批上市智通财经APP获悉，1月2日，NMPA官网显示，吉利德(GILD.US)的HIV疗法来那帕韦钠片及来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)的上市申请已获批准。那帕韦钠是一款first-in-class长效HIV衣壳抑制剂，可通过干扰病毒生命周期的多个重要步骤抑制HIV-1的复制，包括抑制由病毒衣壳介导的HIV-1前后面会介绍。
甘李药业:超长效胰岛素周制剂GZR4已在国内完成II期首例受试者给药,...公司回答表示：目前甘李药业的超长效胰岛素周制剂GZR4已在国内完成II期首例受试者给药；在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂，以新药申报，其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究，在美国已完成I期临床试验首例受试好了吧！
普洛药业:司美格鲁肽注射液临床试验申请获批准普洛药业公告，控股子公司康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，截至公告披露日，累计投入研发费用为人民币1920.3万元。2023年度，司美格鲁肽制剂全球销售额达到说完了。
特宝生物:佩金新增适应症获得药物临床试验批准通知书金融界1月6日消息，厦门特宝生物工程股份有限公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司产品佩金(通用名称：拓培非格司亭注射液)新增适应症“适用于降低子痫前期发生率”的《药物临床试验批准通知书》。佩金是公司自主研发的长效人粒细胞刺激因子，于2023 年6 月30 日获批等会说。
诺和诺德长效生长激素上市申请获受理,国内外药企角逐中如何制胜?国内生长激素市场又将迎来重磅选手。9月5日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息，诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市是什么。 给出的回答是：“集采对今年上半年的业绩没有什么影响。”民生证券研报认为，粉针、水针集采降价利空基本出尽，集采基本实现以价换量。诺是什么。
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诺华长效降脂药翻倍增长,国产替代正加速(人民日报健康客户端记者刘玫妍)10月30日，诺华公布2024年第三季度业绩，第三季度收入128.23亿美元，同比增长10%。从产品销售额增幅来看，长效降脂药英克司兰钠注射液(商品名：乐可为)增幅最高，同比增长119%,销售额1.98亿美元。诺华微信公众号图英克司兰钠注射液自2020年12月好了吧！
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凯因科技获平安证券买入评级,凯力唯保持快速放量,长效干扰素报产在即8月20日，凯因科技获平安证券买入评级，近一个月凯因科技获得4份研报关注。研报预计，公司2024年半年报业绩实现收入5.97亿元(+4.89%),凭借长效干扰素乙肝适应症报产在即，公司研发投入7055万元(+25.67%)。长效干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染3期临床完成数据锁库后面会介绍。
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