英语有几个国家通用_英语有几个国家使用
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被美国制裁?中国通用技术有限公司回应我公司监测到网络上出现美国制裁“中国通用技术有限公司”的消息。经核实，列入美国制裁名单的公司名为“General Technology Limited”，与我公司英文名称相近，部分网络媒体在转载该消息时将其翻译为“中国通用技术有限公司”，造成了公众混淆。根据在国家市场监督管理部门备是什么。
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通用技术集团发布澄清声明公司监测到网络上出现美国制裁“中国通用技术有限公司”的消息。经核实，列入美国制裁名单的公司名为“General Technology Limited”，与公司英文名称相近，部分网络媒体在转载该消息时将其翻译为“中国通用技术有限公司”，造成了公众混淆。根据在国家市场监督管理部门备案的等会说。
罗氏旗下淋巴瘤新药格菲妥单抗在华获批罗氏制药中国宣布，旗下淋巴瘤创新药物高罗华®(英文商品名：Columvi®,中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。本文源自金融界AI电报
优赫得在华获批用于既往接受过治疗的HER2阳性晚期或转移性胃癌患者【优赫得在华获批用于既往接受过治疗的HER2阳性晚期或转移性胃癌患者】财联社8月13日电，阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得(英文商品名：Enhertu,通用名：注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准，单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治是什么。
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全球首个三代EGFR-TKI肺癌靶向药物泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR...新民晚报讯(记者左妍)阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局6月18日正式批准泰瑞沙(英文商品名：TAGRISSO,通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转是什么。
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优赫得®在华获批用于既往接受过治疗的HER2阳性晚期或转移性胃癌...南方财经8月13日电，记者获悉，阿斯利康中国今日宣布，8月5日，由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得®(英文商品名：Enhertu® ,通用名：注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准，用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER等我继续说。
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英飞凡®联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案南方财经11月14日电，阿斯利康今日宣布，英飞凡®(英文商品名：IMFINZI®,通用名：度伐利尤单抗)已于近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC) 成人患者的一线治疗。胆道癌是一组源发于胆管和胆囊且进展迅速的恶性肿是什么。
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泰瑞沙®联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌适应症获批南方财经6月26日电，阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙®(英文商品名：TAGRISSO®,通用名：甲磺酸奥希替尼片，下称“奥希替尼”)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性小发猫。
福元医药:获批生产丙胺卡因原料药,通知书有效期至2028年11月23日金融界11月26日消息，北京福元医药股份有限公司(福元医药)近日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的丙胺卡因原料药《化学原料药上市申请批准通知书》通用名称为丙胺卡因，英文名/拉丁名为Prilocaine。通知书编号为2023YS00787,登记号为Y20220000410,产品有效期为18个月，还有呢？
恒道医药注射用尼可地尔获得注册批准挖贝网12月18日，恒道医药(873870)近日发布公告，南京恒道医药科技股份有限公司于近期收到国家药品监督管理局下发的注射用尼可地尔《药品注册证书》。药品注册证书的基本信息：药品通用名称：注射用尼可地尔英文名：Nicorandil for Injection剂型：注射剂规格：2mg、12mg申请事项：药等我继续说。
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