药品gmp证_药品gmp证书取消了吗
同和药业(300636.SZ)通过药品GMP符合性检查同和药业(300636.SZ)公告，公司近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书，获悉经现场检查和综合评定，公司本次检查原料药维格列汀、米拉贝隆(生产地址2)符合药品GMP。
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同和药业:原料药维格列汀、米拉贝隆通过药品GMP符合性检查同和药业公告，公司原料药维格列汀、米拉贝隆于2024年7月6-7日接受江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，检查结论为符合药品GMP。维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂，临床用于治疗2型糖尿病。米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂，临床用于治疗急迫性尿失小发猫。
安科生物:控股子公司通过药品GMP符合性检查南方财经12月24日电，安科生物公告，控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》检查类型为依职责，检查地址为安庆市迎宾路333号，检查范围包括橡胶膏剂、膏药、软膏剂、酊剂、合剂(口服液)、颗粒剂说完了。
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安科生物(300009.SZ)控股子公司安科余良卿药业通过药品GMP符合性...智通财经APP讯，安科生物(300009.SZ)公告，公司控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》本次检查范围为：橡胶膏剂(含中药前处理、提取),膏药、软膏剂、酊剂(含中药前处理、提取),合剂(口服液)(含后面会介绍。
华润双鹤:通过药品GMP符合性检查华润双鹤公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围为冻干车间小容量注射剂S生产线，设计产能为700万支/年，生产品种为舒更葡糖钠注射液。
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康惠制药:新建生产基地通过药品GMP符合性检查暨药品生产许可证变更康惠制药公告，新建的位于咸阳市秦都区胭脂路36号的生产基地通过药品生产质量管理规范符合性检查(简称“药品GMP符合性检查”),并取得陕西省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》
...子公司金城泰尔收到药品GMP符合性检查结果及药品生产许可证变更金融界9月8日消息，山东金城医药集团股份有限公司公告，其全资子公司北京金城泰尔制药有限公司收到北京市药品监督管理局核准签发的《药品GMP 合规性检查告知书》及《药品生产许可证》。公告中指出，金城泰尔的萘丁美酮分散片(规格：0.5g)生产车间符合《药品生产质量管理规范后面会介绍。
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金城医药子公司获GMP认证,许可证变更获批金城医药(股票代码：300233)近日宣布，其全资子公司北京金城泰尔制药有限公司顺利获得北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》及《药品生产许可证》变更审批文件。此次检查标志着金城泰尔的片剂生产线及萘丁美酮分散片的生产环境、流程均达到《药品生产质好了吧！
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陇神戎发:取得新药品生产许可证并通过GMP检查南方财经11月27日电，陇神戎发公告称，公司近日取得由甘肃省药品监督管理局核准换发的《药品生产许可证》以及下发的《药品GMP符合性检查告知书》。许可证有效期至2026年4月12日，许可证编号：甘20160092。公司中药饮片生产线改建后通过药品GMP符合性检查，符合《药品生产说完了。
华森制药:药品生产许可证变更及通过GMP检查华森制药公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》和《药品GMP符合性检查告知书》。孟鲁司特钠颗粒生产线通过药品生产质量管理规范符合性检查，日常监管机构变更为重庆市药品监督管理局检查四局。孟鲁司特钠颗粒是儿童哮喘控制治疗一线药物，2021是什么。
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