什么是一线治疗什么是二线治疗
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君实生物:特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药监局常规...用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意，由附条件批准转为常规批准。此次常规批准主要基于MELATORCH研究，该研究是目前国内首个且唯一达成阳性结果的PD-(L)1抑制剂一线治疗晚期黑色素瘤的关键注册临床研究。研究结是什么。
艾力斯:伏美替尼的一线和二线治疗适应症已纳入国家医保,KRAS G12D...金融界7月1日消息，有投资者在互动平台向艾力斯提问：请问公司目前纳入医保的有几种药物？有几种在临床研究？什么时候披露半年度业绩预告？公司回答表示：1、公司核心产品伏美替尼的一线治疗适应症和二线治疗适应症目前均被纳入了国家医保。2、公司充分挖掘伏美替尼的临床潜力等我继续说。
...单抗获欧盟委员会批准用于三项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗百济神州(06160.HK)发布公告，欧盟委员会(EC)已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的一线及二线治疗。本文源自金融界AI电报
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...单抗获欧盟委员会批准用于三项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗二线治疗，这使我们能够更好地履行承诺，将这一创新疗法带给全世界更多患者。”替雷利珠单抗本次获批适应症为：联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不适合手术切除或接受含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；联合培美曲塞和说完了。
...:欧盟委员会批准百泽安用于3项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗适应症的一线及二线治疗：联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不适合手术切除或接受含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；联合培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1表达≥50%且无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK还有呢？
小细胞肺癌:一线及二线应如何治疗?几十年前首选的治疗方法是铂+依托泊苷。在一线环境中，患者对铂+依托泊苷反应良好，我们看到超过60% 的患者有反应。然而，这种反应通常是短暂的。传统上，二线治疗是拓扑替康，它对铂类敏感患者有效，有约20% 的反应率。化疗、靶向治疗和免疫治疗药物正在改善一线治疗小细胞肺等我继续说。
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...突变的肺癌治疗,三代EGFR抑制剂赛美纳已获批一线、二线适应症奥希替尼在EGFR突变肺癌一线治疗的地位已开始受到威胁，如强生的EGFR/c-MET双抗埃万妥单抗。对此阿斯利康开启多种联合治疗维护其一好了吧！ 晚期患者的治疗和伴有EGFR基因敏感突变NSCLC早期术后辅助治疗；公司的三代EGFR抑制剂赛美纳已获批一线、二线适应症，可用于具有EG好了吧！
亚虹医药:APL-1202用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性...二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的注册临床(也称“ACCRUE研究”)已完成的统计分析结果显示，主要疗效指标无事件生存期(EFS)未达到预设的疗效指标。但在部分患者中看到了一定的优效趋势，还获得了其他大量的研究数据和宝贵经验。APL-1202一线的中危NM好了吧！
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传奇生物CARVYKTI破冰获批,开启多发性骨髓瘤二线治疗新纪元!用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。这些患者需至少接受过一线治疗，包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD),且对来那度胺耐药。CARVYKTI成为首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原(BCMA) 靶向疗法，涵盖CAR-T疗法、双特异好了吧！
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...现涨近5% 传奇生物CARVYKTI获FDA批准二线治疗多发性骨髓瘤智通财经APP获悉，金斯瑞生物科技(01548)现涨近5%,截至发稿，涨4.75%,报13.22港元，成交额8406.61万港元。消息面上，传奇生物4月5日宣布，美国食药监局(FDA)已批准CARVYKTI(西达基奥仑赛)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者，这些患者既往至少接受过一线治疗(包括等我继续说。
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