什么是安慰剂对照_什么是安慰剂对照表
广生堂:GST-HG131显著优于安慰剂对照的正面疗效,剩余两组研究正在...GST-HG131 取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期，共8 例给药组受试者中，7 例受试者HBsAg 水平下降超过50%,最大下降1.07 log10IU/ml。上述仅为GST-HG131 临床IIa 期研究第一组的阶段性分析结果，剩余两组研究正在积极推动当中，完整的安全性、药效学结果以最终还有呢？
...药表面抗原抑制剂GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效智通财金APP讯，广生堂(300436.SZ)发布公告，公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告，GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期。该研究由中国人民解后面会介绍。
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科笛-B(02487):CU-20401(重组突变胶原酶)治疗颏下脂肪堆积完成中国...智通财经APP讯，科笛-B(02487)发布公告，集团已完成潜在1类新药CU-20401(重组突变胶原酶)于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验(该临床试验)。该临床试验显示，CU-20401展现出显著且稳健的疗效优势，安全性良好。该临床试验是一项多中心、随机、双盲及安慰剂对照试还有呢？
片仔癀:肠激安胶囊Ⅱb期临床试验总结报告出炉片仔癀公告，公司近日收到《肠激安胶囊Ⅱb期临床试验总结报告》。该药物主要用于治疗腹泻型肠易激综合征及其他肠功能紊乱问题。试验结果显示，肠激安胶囊在连续治疗8周后，在腹泻应答率方面较安慰剂对照组显示出显著的疗效趋势，且安全性较好。此次临床试验采用多中心、随机说完了。
百济神州:正在开展百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球...对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验(NCT05707377)以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(NCT04643470)。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司小发猫。
...或晚期复发转移性乳腺癌的无进展生存期显著优于对照组,安全性良好联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究结果显示，BPI-16350+氟维司群组用于既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的局部晚期或晚期复发转移小发猫。
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...BGM0504注射液Ⅱ期临床试验达成预期目标,降糖效果优于阳性对照药金融界8月28日消息，博瑞医药披露投资者关系活动记录表显示，公司BGM0504注射液Ⅱ期临床试验的数据显示，BGM0504注射液在降糖适应症Ⅱ期临床试验中与安慰剂、以及阳性对照药司美格鲁肽注射液进行了头对头的临床研究，目前该临床试验达成了预期目标，整体安全性与耐受性良好等会说。
中药治疗急性脑出血疗效是显著的安慰剂双盲对照临床试验》。该研究涉及中国12个省份26家医院，最后实际共纳入1648例急性脑出血患者，为期2年多完成。文章结论是：这项大型随机安慰剂对照双盲临床试验表明，中风醒脑口服液(由红参、三七、川芎、大黄组成)对中重度脑出血患者的功能恢复、生存和健康相关生活质等我继续说。
亚虹医药:APL1702用于治疗HSIL的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选...亚虹医药9月17日晚间公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会，并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。来自后面会介绍。
莎普爱思:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组莎普爱思公告，公司组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组。该临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性。截至公告披露日，该项目累计研发投入约1754.63万元人民币。
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