为什么要打针呢_为什么要打骆驼
贝达药业:注射用MCLA-129获得临床试验批准通知书南方财经11月19日电，贝达药业公告，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》公司申报的注射用MCLA-129拟用于晚期实体瘤的药物临床试验申请已获得NMPA批准。
贝达药业:注射用MCLA-129获临床试验批准贝达药业公告，公司申报的注射用MCLA-129拟用于“晚期实体瘤”的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体和细胞间质上皮转化因子双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，并且可经增强等会说。
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贝达药业(300558.SZ):注射用MCLA-129获得临床试验批准通知书智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)公告，公司到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》通知书编号：2024LP02606),公司申报的注射用MCLA-129拟用于“晚期实体瘤(包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞等会说。
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多瑞医药:碳酸氢钠注射液获药品注册受理多瑞医药公告，全资子公司湖北多瑞药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的碳酸氢钠注射液药品注册受理通知书。碳酸氢钠注射液最早由美国雅培公司研发并于1986年经FDA批准上市，主要适用于代谢性酸中毒、碱化尿液和静脉滴注对某些药物中毒的治疗等。1.4%浓度的碳酸氢说完了。
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多瑞医药:子公司收到碳酸氢钠注射液药品注册受理通知书南方财经11月19日电，多瑞医药晚间公告，近日，公司全资子公司湖北多瑞药业有限公司收到国家药监局下发的碳酸氢钠注射液药品注册受理通知书。碳酸氢钠注射液最早由美国雅培公司研发并于1986年经FDA批准上市，碳酸氢钠注射液在国内外均上市多年，主要适用于代谢性酸中毒、碱化好了吧！
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舒泰神:关于STSA-1002注射液研发进展,请关注后续定期报告及项目...金融界11月19日消息，有投资者在互动平台向舒泰神提问：你公司2023年开始的STSA–1002注射液，治疗急性呼吸窘迫综合征，目前距离目前1年多了，才入组1人？公司回答表示：有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。
多瑞医药(301075.SZ):碳酸氢钠注射液药品注册获受理多瑞医药(301075.SZ)公告，公司全资子公司湖北多瑞药业有限公司(简称“湖北多瑞”)收到国家药品监督管理局下发的碳酸氢钠注射液药品注册受理通知书，国家药品监督管理局对上述药品的药品注册申请进行了审查，决定予以受理。碳酸氢钠注射液主要适用于代谢性酸中毒、碱化尿液和等会说。
康希诺:重组带状疱疹疫苗正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的一期...金融界11月19日消息，有投资者在互动平台向康希诺提问：您好，公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体),一期临床数据何时可以公布分享？二期临床何时开展？公司回答表示：公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体)目前正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的一期临床试验，待获得阶段性数据，将小发猫。
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中国医药:公司下属天方药业的阿普唑仑片、三洋药业的注射用盐酸...金融界11月19日消息，有投资者在互动平台向中国医药提问：公司最近在药品研发上有啥动静吗？公司回答表示：10月，公司下属天方药业的阿普唑仑片、三洋药业的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯收到《药品补充申请批准通知书》11月，三洋药业的注射用头孢西丁钠通过仿制药质量和疗效一致还有呢？
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苑东生物:2024年前三季度营收10.40亿元,盐酸纳美芬注射液推广中,...公司国际化产品盐酸纳美芬注射液目前正在进行商业化的推广和市场导入，市场导入时间较预期长主要是因为美国市场对纳美芬品类缺乏教育和认知，公司已采取一系列措施，争取尽早实现发货、创造收益。在未来的战略规划中，公司将专注于生物医药产业，聚焦重点领域，以全球化视野前瞻后面会介绍。
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