什么是一线治疗适应症_什么是一线治疗和二线治疗
迈威生物:9MW2821联合特瑞普利单抗一线治疗尿路上皮癌纳入突破性...乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。近日,9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单,适应症为联合特瑞普利单抗用于治疗既往未经系统治疗的、不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌。40例尿路上皮癌一线可肿评受试者中,ORR为87.5说完了。
ˋ﹏ˊ
百时美施贵宝:欧狄沃联合含顺铂化疗获批尿路上皮癌一线治疗适应症百时美施贵宝宣布,欧狄沃获得中国国家药品监督管理局批准,联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗。据介绍,此次获批后,欧狄沃联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法,欧狄沃也成为目前唯一适应症同时覆盖是什么。
...安罗替尼胶囊用于晚期肾细胞癌一线治疗新适应症上市申请获得受理智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团自主研发的1类创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合1类创新药盐酸安罗替尼胶囊已向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申请并获受理,用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)一线治疗。贝莫等我继续说。
ˇ^ˇ
欧狄沃®联合含顺铂化疗获批尿路上皮癌一线治疗适应症联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗。记者获悉,此次获批后,欧狄沃联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法,欧狄沃也成为目前唯一适应症同时覆盖尿路上皮癌早期辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1抑制剂,有好了吧!
君实生物(01877):特瑞普利单抗抗一线治疗黑色素瘤的新适应症上市...智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,近日,该公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请获得受理。黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤癌类型,根据GLOBOC小发猫。
君实生物(688180.SH):特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的新适应症上市...智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请获得受理。据悉,黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤癌类型,根据GLOB等会说。
...单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗新适应症上市申请获得受理一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。基于这一积极成果,集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申说完了。
...利,PD-1/CTLA-4)联合化疗用于一线治疗胃癌的新适应症上市申请公司自主研发的全球首创肿瘤免疫治疗药物双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)的一项新适应症上市申请(sNDA)的状态更新为“制证完毕待发批件”,该适应症为卡度尼利联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗方案一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺等我继续说。
+▽+
君实生物:特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的新适应症上市申请获得受理君实生物公告,收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请获得受理。
(*?↓˙*)
...联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理智通财经APP讯,君实生物(01877)公布,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》特瑞普利单抗(商品名:拓益®)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得受理。本次新适应症上市申请主要基于HEPATORCH 研究(NCT还有呢?
原创文章,作者:上海可寐寐科技有限公司 ,如若转载,请注明出处:http://clofng.cn/jbh6u205.html